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根據(jù)高級(jí)作者An Zhiqiang博士領(lǐng)導(dǎo)的研究，TREM2 TVD-lg，一種針對(duì)觸發(fā)受體（TREM2）的四價(jià)激動(dòng)性抗體減少了淀粉樣蛋白的負(fù)擔(dān)，緩解了神經(jīng)元的損傷，并減輕了阿爾茨海默病小鼠的認(rèn)知能力下降。該研究最近發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。

"基于抗體的治療是治療阿爾茨海默病的一種可行的藥物模式，"布朗基金會(huì)人類疾病預(yù)防分子醫(yī)學(xué)研究所（IMM）的德克薩斯治療研究所主任安說(shuō)。"德克薩斯治療學(xué)研究所的主要關(guān)注領(lǐng)域之一是開發(fā)跨越血腦屏障提供基于抗體的療法的技術(shù)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)該疾病的潛在治療。"

TREM2是一種由小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的單通道受體，小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的支持細(xì)胞，起到清道夫的作用。小膠質(zhì)細(xì)胞在清除圍繞淀粉樣蛋白-β斑塊形成的淀粉樣蛋白方面非常重要，這是阿爾茨海默病出現(xiàn)的一個(gè)標(biāo)志。

雖然之前的研究表明TREM2在阿爾茨海默病的病理生理學(xué)中至關(guān)重要，但新的研究表明提高TREM2的活躍程度可能具有治療效果，如改善認(rèn)知能力。

"通過(guò)利用休斯頓大學(xué)獨(dú)特的抗體藥物發(fā)現(xiàn)能力，并與具有互補(bǔ)專長(zhǎng)的科學(xué)家合作，我們證明了多價(jià)TREM2激動(dòng)性抗體工程的可行性，再加上TfR介導(dǎo)的大腦遞送，在體外和體內(nèi)增強(qiáng)小膠質(zhì)細(xì)胞功能并減少淀粉樣蛋白病理學(xué)，"共同第一作者、麥戈文醫(yī)學(xué)院IMM的德州治療學(xué)研究所教授Zhang Ningyan博士說(shuō)。"這種抗體工程方法能夠開發(fā)出有效的TREM2靶向治療AD的方法"。

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https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abq0095