（來自：JCEM）

這是因為，并非所有糖尿病前期患者都會在后期發(fā)展成 II 型。事實上，在長達(dá) 10 年的隨訪中，這個數(shù)字僅在 50% 左右。

那在血糖追蹤之外，醫(yī)生又有哪些方法來揭示這點(diǎn)呢？據(jù)悉，糖尿病的主要病理特征之一，就是胰腺中 β 細(xì)胞的胰島素分泌受損。

(資料圖片僅供參考)

隨著早期患者向 II 型轉(zhuǎn)進(jìn)，這些 β 細(xì)胞的受損情況會愈加嚴(yán)重。到被明確診斷出來時，這一關(guān)鍵細(xì)胞往往已經(jīng)失去了近半。

首席研究員 Pierre Maechler 解釋稱：

這些細(xì)胞以極少量的形式，分散在位于肝臟下方的核心器官處（即胰腺）。

然而受細(xì)胞狀態(tài)的影響，想要確定糖尿病的前期轉(zhuǎn)變，是相當(dāng)復(fù)雜且困難的。

在出現(xiàn)任何癥狀之前，它都很有可能在前期階段發(fā)生改變。

有鑒于此，他們開始尋找一種更容易指示胰腺 β 細(xì)胞惡化的生物標(biāo)志物，而不是通過簡單地觀察血糖水平來追蹤前期病理。

健康個體與糖尿病初期的胰腺 β 細(xì)胞消隱（來自：University of Geneva）

期間研究人員掃描了各種糖尿病小鼠模型中的數(shù)千種不同的分子生物標(biāo)志物，并最終將注意力集中到了 1,5-Anhydroglucitol（脫水葡萄糖醇）身上。

可知與對照組相比，糖尿病患者血液中的這一標(biāo)志物水平較低。

更有趣的是，通過研究接受手術(shù)切除部分胰腺的患者的血液水平變化。

研究人員成功驗明了 1,5-脫水葡萄糖醇與 β 細(xì)胞之間的聯(lián)系。

Pierre Maechler 補(bǔ)充道：

糖尿病是一種相當(dāng)復(fù)雜的疾病，其中有許多代謝變化在同時發(fā)生。

因此有必要測試這一標(biāo)志物在 β 細(xì)胞突然喪失、但尚未發(fā)生代謝紊亂的人群中的相關(guān)性。

而通過研究手術(shù)切除一半胰腺的個體的 1,5-脫水葡萄糖醇水平，我們證明了它可以作為胰腺 β 細(xì)胞功能量的血檢指標(biāo)。

目前這項研究仍處于起步階段，下一步，研究人員打算在處于不同疾病發(fā)展階段的更大患者群體中，對這項技術(shù)展開更加充分的驗證。