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這項技術(shù)使用合成信使核糖核酸（mRNA），將突變的轉(zhuǎn)錄因子——控制DNA轉(zhuǎn)化為RNA的蛋白質(zhì)——傳遞到小鼠心臟。

研究人員證明，編輯后的指令可通過兩種所謂的突變轉(zhuǎn)錄因子Stemin和YAP5SA協(xié)同作用，以增加從小鼠心臟中分離出來的心肌細胞的復制。這些實驗是在體外組織培養(yǎng)皿上進行的。從本質(zhì)上講，這么做是為了讓幾乎沒有再生能力的心肌細胞轉(zhuǎn)化為更類似于干細胞的狀態(tài)，以便它們能再生和增殖。

休斯頓大學的生物學家羅伯特·施瓦茨說：“此前還沒人能做到這一點，我們認為這項技術(shù)可能成為人類（心臟?。┑囊环N治療方法。”

在組織培養(yǎng)皿和活體小鼠的實驗中，Stemin被證明讓心肌細胞具有干細胞樣特性，而YAP5SA促進了心臟的生長和心肌細胞的復制。研究團隊稱這一過程“改變了游戲規(guī)則”。

利用活體小鼠的，在注射突變轉(zhuǎn)錄因子Stemin和YAP5SA后的24小時內(nèi)，心肌細胞核至少復制了15倍?！爱斶@兩種轉(zhuǎn)錄因子被注射到心肌梗塞的成年小鼠心臟中后，結(jié)果令人震驚?！笔┩叽恼f，實驗顯示，心肌細胞在一天內(nèi)迅速增殖，而在接下來的一個月里，心臟被修復到接近正常心臟的泵血功能，幾乎沒有疤痕。

研究人員報告說，添加到細胞中的合成mRNA在幾天內(nèi)消失，就像我們體內(nèi)產(chǎn)生的mRNA一樣。這使得這項新技術(shù)比基因治療過程具有優(yōu)勢，而基因治療過程一旦開始就不能輕易停止或移除。

這種方法能否成功地應用到人類身上還有待觀察，還需要多年研究才能將其轉(zhuǎn)化為有效的治療方法，但研究團隊對此很有信心。