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它的目的是確定服用過Paxlovid（一種由輝瑞公司開發(fā)的抗病毒療法）的患者的臨床過程及COVID-19反彈的免疫學(xué)和病毒學(xué)特征。

根據(jù)美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心(CDC)的說法，COVID-19反彈的特點(diǎn)是COVID-19癥狀的復(fù)發(fā)和/或在測(cè)試陰性后出現(xiàn)新的病毒測(cè)試陽性。據(jù)該研究論文的作者介紹稱，這些發(fā)現(xiàn)并沒有證實(shí)這樣的觀點(diǎn)：五天的Paxlovid療程太短，身體無法對(duì)SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）進(jìn)行強(qiáng)有力的防御。

該研究的目的是更好地了解SARS-CoV-2如何影響白細(xì)胞。參與者則是從馬里蘭州貝塞斯達(dá)的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院臨床中心及其他當(dāng)?shù)蒯t(yī)院正在進(jìn)行的COVID-19研究中選取的成年人。作為研究的一部分，參與者提供了血液和其他樣本及他們的COVID-19醫(yī)療記錄。

據(jù)了解，6名參與者（3名男性和3名女性，中位年齡為42歲）在最初癥狀發(fā)生的4天內(nèi)服用了Paxlovid，然后出現(xiàn)了復(fù)發(fā)癥狀并被納入研究以評(píng)估COVID-19的反彈。2名參與者（一名54歲的男性和一名35歲的女性）出現(xiàn)了復(fù)發(fā)癥狀，他們都沒有服用Paxlovid。最后，對(duì)照組包括6名患有COVID-19但沒有出現(xiàn)癥狀反彈的人。所有參與者之前都接種了COVID-19疫苗并進(jìn)行了強(qiáng)化治療，沒有人在急性感染或反彈期間出現(xiàn)需要住院的嚴(yán)重疾病。調(diào)查人員收集了每個(gè)參與者的臨床過程數(shù)據(jù)并對(duì)血液和鼻拭子樣本進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。

研究人員沒有發(fā)現(xiàn)任何基因突變的證據(jù)，這表明經(jīng)歷COVID-19反彈的參與者感染了對(duì)Paxlovid有抗性的SARS-CoV-2菌株。此外，他們沒有發(fā)現(xiàn)在服用Paxlovid后出現(xiàn)反彈的參與者的抗體發(fā)展延遲的證據(jù)。事實(shí)上，研究人員在反彈的病人中檢測(cè)到強(qiáng)大的SARS-CoV-2 T細(xì)胞反應(yīng)?？偟膩碚f，反彈患者的T細(xì)胞反應(yīng)水平比沒有經(jīng)歷反彈的早期急性COVID-19患者要高。在8名反彈參與者中，有一人通過病毒培養(yǎng)檢測(cè)到傳染性SARS-CoV-2。

據(jù)研究論文作者們稱，研究結(jié)果表明，反彈癥狀可能部分是由整個(gè)呼吸道內(nèi)對(duì)殘留病毒RNA的強(qiáng)大細(xì)胞免疫反應(yīng)所驅(qū)動(dòng)，而不是允許病毒復(fù)制的免疫反應(yīng)受損。他們寫道，需要更大規(guī)模、更詳細(xì)的流行病學(xué)研究來進(jìn)一步了解COVID-19反彈的臨床重要性和流行病學(xué)后果。作者門指出，目前的數(shù)據(jù)支持對(duì)有癥狀的反彈者進(jìn)行隔離的必要性并需要在臨床試驗(yàn)中評(píng)估在免疫功能低下的個(gè)體中使用更長(zhǎng)療程的Paxlovid--因?yàn)檫@些個(gè)體的免疫反應(yīng)可能是無效的。