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  • 我國自主研發(fā)的ECMO主機(jī)獲批注冊(cè)

    時(shí)間:2023-01-19 13:29:36 來源: 北京日?qǐng)?bào)



    【資料圖】

    近日,北京協(xié)和醫(yī)院與中國航天科技集團(tuán)有限公司等單位聯(lián)合研發(fā)的體外膜肺氧合系統(tǒng)(ECMO)“輝昇-I”獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊(cè)證。作為我國航天技術(shù)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)突破性成果,這臺(tái)我國完全自主研發(fā)的體外心肺支持輔助系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了關(guān)鍵技術(shù)、核心部件與材料完全自主可控,為切實(shí)解決國內(nèi)高端醫(yī)療設(shè)備的“卡脖子”問題提供示范。

    ECMO是危重癥患者生命支持的重要組成部分,也是為危重患者贏得時(shí)間的重要治療手段。此次獲批注冊(cè)的國產(chǎn)ECMO,是研發(fā)團(tuán)隊(duì)針對(duì)臨床需求和現(xiàn)有產(chǎn)品的局限性,進(jìn)行高度集成化的ECMO全系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計(jì)成果,實(shí)現(xiàn)了關(guān)鍵技術(shù)、核心部件和材料的完全自主可控。目前,設(shè)備已經(jīng)通過臺(tái)架試驗(yàn)、可靠性試驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn),初步驗(yàn)證了系統(tǒng)的安全有效性及其與配套耗材的適配性,臨床試驗(yàn)的中期報(bào)告通過了藥監(jiān)局審批得以注冊(cè)上市。(@北京日?qǐng)?bào) 記者 孫樂琪 通訊員 陳恔 王春耀)


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